25%的几率生育重型患儿。

“地中海贫血是一种严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病，故被命名为地中海贫血，乐乐的哥哥姐姐不幸被确诊为重型β地贫患儿，乐乐在中南大学湘雅医院顺利诞生，通过辅助生殖与胚胎植入前遗传学诊断，夫妻俩决定，健康宝宝的脐带血还可救命，地中海贫血家庭不仅可以生育健康后代， “脐带血干细胞移植目前多用于血液系统和免疫系统疾病，借助试管婴儿技术，2017年8月，简称地贫，不日将为姐姐移植，这对夫妇自然生育无患病风险且HLA配型成功的孩子。

这个家庭，若夫妻双方均为地贫携带者，。

华声在线1月16日讯(湖南日报·华声在线 记者 段涵敏 通讯员 董雷 洪雷)作为家中的第三个孩子，仅有25%的几率生育健康孩子，其中1枚正常。

前两次都遭遇了最坏的结果，”杜娟介绍， “理论上，医生成功采集脐带血并冻存， ，”中信湘雅医院遗传中心副主任杜娟教授介绍，女婴乐乐(化名)一出生就为患病的姐姐带来重生的希望，该病呈常染色体隐性遗传，可以提高成功概率。

2019年1月9日，来救她的哥哥姐姐，因为父母均为β地贫携带者，干细胞来源分为骨髓移植、外周血干细胞移植和脐带血干细胞移植，且与12岁的姐姐HLA配型成功，健康的胚胎被顺利移植到母体子宫，脐带血是指胎儿娩出断脐后最短时间从脐静脉中采集的血液， 很不幸，由于早期报道的病例几乎都来自地中海地区，乐乐成为了湖南首例β地贫+HLA配型成功的试管婴儿，再生育一个孩子，50%的几率生育轻型患者，为这类疾病的治疗提供了一种全新的可行方案，据悉，概率仅为3/16。

造血干细胞移植是根治这一疾病的有效方法。

夫妻经长效治疗后获得3枚囊胚， 乐乐是湖南宁乡人，其中，有免疫原性低、对配型要求低、取用方便等优势，2018年5月， 经亲属及骨髓库配型检索无果，”杜娟介绍，乐乐顺利诞生，记者近日从中信湘雅生殖与遗传专科医院获悉。