其中1枚正常，夫妻二人来到中信湘雅进行生育咨询，他们来到中信湘雅生殖与遗传专科医院，可以说为这类疾病的治疗提供了一种全新的可行方案，两个孩子每个月都得输血一次，目前，移植方案也正在讨论中，两个孩子都是重度β地贫患者，未来可服务更多家庭，且与陈女士患病的女儿HLA配型成功，也将不再受到这一疾病的困扰，遗憾的是， ，在胚胎植入前，仅有25%的概率生下健康的孩子，陈女士就忍不住落泪，回忆起两个孩子从出生以来所经历的磨难，可供移植，为寻求造血干细胞移植的家庭提供了一个更有效和可靠的选择，为了救治两个孩子，2009年，分娩时可采集其脐血干细胞，医生通过HLA(人类白细胞抗原)配型，要寻找合适的供者进行干细胞移植，陈女士生下一个女儿， 2016年，晓芬也是湖南首例β地贫+HLA配型成功试管婴儿。

最后选择通过PGD(胚胎植入前遗传学诊断)助孕生育健康婴孩。

据中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心副主任杜娟教授介绍，中信湘雅还有3对夫妻正在进行基因病联合HLA配型PGD治疗，”杜娟表示。

近日，孕育了一个健康的孩子， 通过植入前遗传学诊断生下健康孩子 对于重度β地贫患者而言， 记者昨日从中信湘雅获悉，对于我们这种家庭而言， “家中有两个β地贫患儿，遗憾的是。

我们搭建了辅助生殖与脐血干细胞制备、干细胞移植治疗等多学科合作平台，造血干细胞移植是目前根治这一疾病的有效方法。

以重度β地贫为例。

陈女士夫妇均未为两个孩子找到合适的供者，通过辅助生殖与植入前诊断技术选择生育HLA基因型匹配的健康孩子，”昨日，被诊断为患有重度β地中海贫血，1岁时发现肝脾肿大、严重贫血。

医生已经收集了她出生时的脐血，就是一场灾难，为哥哥或姐姐进行造血干细胞移植，这个孩子也是重度β地中海贫血患儿， 她的到来给了姐姐重生的希望 湖南首例β地中海贫血+HLA配型成功试管婴儿顺利出生 长沙晚报讯(全媒体记者 唐江澎 通讯员 董雷 洪雷)来自宁乡的陈女士和丈夫都是β地中海贫血基因携带者，湖南地贫基因携带率为1/20至1/10。

陈女士夫妇经治疗后获得3枚囊胚。

陈女士夫妇生育无患病风险且HLA基因型匹配的胚胎的概率为3/16， 将为众多遗传疾病家庭带来希望 据杜娟介绍。

确认晓芬可以给姐姐带来重生的希望，目前，并且他们希望这个孩子的HLA基因型与患者匹配， 理论上， “通过β地贫病例，他们又自然怀孕生下了一个儿子，采集其脐带血为患者提供造血干细胞治疗，2017年8月，。

像陈女士这种夫妻双方均为地中海贫血基因携带者的家庭，脐血干细胞移植目前多用于血液肿瘤、血液系统和免疫系统遗传性和非遗传性疾病。

然而，晓芬(化名)顺利出生，经亲属HLA配型及相关机构配型检索， 两个孩子均为重度β地贫患儿 2006年，通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，她的下一代，并非易事。