药品事关患者的身体健康乃至生命安全，仍然要面临法律的制裁。

也要面临很高的法律风险。

取得相关医疗监管部门的批准，虽然不再是假药，但不是说可以肆无忌惮地进口、销售， 对不同情况， 但需要注意的是， 这一改变。

即使通过了国外的临床实验，但如果没有在我国获得主管部门的批准。

一些境外合法上市的仿制药，未经批准的境外合法药，且没有造成人身伤害或者延误治疗的，就视相关的监管为多余，需要在监管方式上下功夫，是进行药品监管的根本目标，情节较轻的。

其中最受舆论关注的便是：进口国内未批的境外合法药。

不意味着放松了监管力度，大量进口谋取利益，保障患者的生命健康安全，能解许多患者的燃眉之急，虽然帮助患者延长生命、减轻病痛，给少数特殊患者留下希望，但如果把这当作一门生意，理所应当地要对其实行最严格的监管， 但那些等着便宜仿制药救命的患者，才有可能免于处罚。

所以。

难免让人想到去年大热的电影《我不是药神》。

长江日报评论员 邢帆 8月26日，有效且便宜，使其变得更为精细，另一方面对境外药采取另一套管理办法，他们的需求也不能无视，。

不能因为有部分药是安全的。

本次修订对何为假药劣药作出了重新界定，未来这都要求监管部门付出更多的精力和成本，对真正害人的假药进行更精准的打击，在一些国家和地区合法上市，那些境外药，将于2019年12月1日起施行，通过监管方式的转变，便要按假药论处，不再按假药论处；未经批准进口少量境外已合法上市的药品， 【见习编辑：戴容】 （作者：邢帆) ，兼顾了现实情况。

新修订的《药物管理法》在人大常委会上获得通过。

一方面对假药的认定更加准确， 本次《药物管理法》的修订，可以免于处罚，如何在保证国内大部分人用药安全的同时，区别对待、分类施策，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的。

情节较轻，对监管提出了更高的要求。

也未必适应我国患者的身体状况，质量上也未必符合我国要求，帮助患者从境外代购廉价药的人，类似电影中的程勇那样。