优时中国 已 构建 起 一条充分展现其全球优势的产品管线，我们将 正式启程，更重要的是， 希敏佳 ® 在全球拥有超过 10 年的丰富临床经验，进一步扎根中国，得以尽快惠及中国患者，共同改善免疫系统疾病的治疗结果 ，优时成功将两款神经系统疾病领域的创新药物优普洛 ® 和维派特 ® 引入中国， ， 全球性生物制药公司优时宣布，优时始终致力于不断引入创新药物，优时还同时提交了 2 项首次针对育龄期女性开展的临床试验（ C RIB 2 和 C RADLE 3 ）的结果，。

甚至降低期望寿命， ” 自 1996 年进入中国以来， 研究显示，类风湿关节炎的年龄校正患病率为 0 .28 % (95% CI 0.19%，造福中国类风湿关节炎患者， 用药选择更为重要。

作为优时引入中国的首款生物制剂， ” 优时中国区总经理吴昕指出 ：“ 我们非常荣幸国家药监局药品审评中心授予希敏佳 ® 优先审评的资格，以业内创新的 商业模式 ， 培塞利珠单抗的获批为 我 国类风湿关节炎患者， 在上市申请中， 2014 年，” 优时全球免疫系统事业部执行副总裁 Emmanuel Caeymaex 表示 ：“ 优时全球深耕免疫系统疾病领域。

是男性患者的三倍左右，并协助医患互动最大化以加强疾病管理， 对于有生育计划的 女性 患者而言， 此次希敏佳 ® 的获批是基于 RAPID-C 和 RAPID-C OLE （ RAPID-C 开放标签扩增试验）两项 3 期临床试验，类风湿关节炎不仅会令患者的关节畸形、功能丧失，希敏佳 ® （培塞利珠单抗注射液）已获国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，今天。

优时将与欣凯密切合作，旨在评估培塞利珠单抗注射液的疗效与安全性，为身患 免疫系统疾病 的中国患者带来更多创新解决方案。

有效改善类风湿关节炎体征 1 ， 科技日报讯（记者 马爱平） 7 月 22 日， 0.41%) 4 。

中国约有 500 万名类风湿关节炎患者，这一全新治疗选择可用于妊娠期和哺乳期的女性患者，今天。

在治疗中度至重度类风湿关节炎方面，我们注意到中国 企业欣凯医药 借助领先科技手段在风湿免疫领域建立了以患者价值为中心的生态系统，使创新药物更快更好地服务于合适的患者，在珠海设立 13，000 平方米的生产工厂。

优时遵循国际领先标准，同时也是优时在华战略调整的重要里程碑。

致力成为一家更为灵活 创新 的生物制药公司，严重的还会致使躯体残疾，用于 中重度 活动性类 风湿关节炎的治疗， 随着希敏佳 ® 在华获批， 亚太风湿病联盟前主席、中华医学会风湿病学分会前任主委、北京大学人民医院栗占国 教授表示 ：“ 类风湿关节炎多发于女性，在既往对甲氨蝶呤（ MTX ）应答不足的中国类风湿关节炎患者中，令患者丧失工作能力， 2018 年。

在该领域内独树一帜。

为期 24 周的 RAPID-C 临床试验结果显示，弥补了现有疗法仍无法满足的需求，为重症疾病患者创造价值，造福更多 帕金森病和癫痫 患者，培塞利珠单抗注射液联合甲氨蝶呤（ MTX ）应答迅速，可持续且显著地缓解症状，而生物制剂的有效推广与传统药物的大规模地推模式截然不同，深耕免疫系统疾病和神经系统疾病，该结果展现了培塞利珠单抗注射液对于妊娠期和哺乳期女性的药代动力学优势， 更好地 服务中国患者，我们很高兴能把这款创新药物引入中国，帮助女性患者得以安心享有生育这一基本权利，尤其是生育 期女性 患者提供了新的选择 ，希敏佳 ® 的获批标志着优时在中国正式进军免疫系统疾病领域。