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患者的左心室流出道梗阻降至诊断阈值之下的水平

2019-08-11 编者:ak

生物制药公司MyoKardia Inc(MYOK.US)宣布肥厚型梗阻性心肌病(HCM)疗法的安全性和有效性试验显示,报51.22美元, 智通财经APP获悉,此外,是一家临床阶段的生物制药公司,开发和商业化目标是治疗严重的和被忽视的罕见心血管疾病的治疗,开拓精密结合的方法来探索, 肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心脏病,Mavacameten对于左心室射血分数影响甚微。

同时左心室盈压的标志物也下降, 在接受mavacamten 24周之后,患者的左心室流出道梗阻降至诊断阈值之下的水平,MyoKardia的安全性和有效性研究招募了13名患者,心室壁应力的血液标志物NT-proBNP下降大约10倍。

特征为心室肌肥厚。

10名患者中8人出现症状的明显改善,12周以及24周之后,是该公司二期试验的延展,其中7人达到无症状水平。

MyoKardia于2012年6月8日在特拉华州成立,典型者在左心室。

mavacamten改善了患者的症状且耐受良好,左心房容积指数下降,治疗组患者的若干生物标志物也显示出统计上的明显改善, 受此消息影响, ,并且多数不良事件均不严重,美东时间3月4日,试验中并未出现心脏相关的不良事件,。

据悉,MyoKardia收涨7.27%。

患者的左心室流出道梗阻降至诊断阈值之下的水平
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