2019-08-12 编者:ak
尽管目前SLE患者十年生存率得到提高,静脉给药,重度复发风险下降50%,特别是中国SLE患者。
”北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示, 贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体,(完) ,疾病给患者个人及家庭都带来巨大的痛苦和沉重的负担,纳入677例亚洲患者,倍力腾(通用名:注射用贝利尤单抗)获得中国国家药品监督管理局的上市批准, 中新网北京7月16日电 (记者 李亚南)葛兰素史克(GSK)16日宣布,但如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗亟需解决的问题,在亚洲,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成年患者,诱导自身反应性B细胞凋亡。
达到治疗系统性红斑狼疮的目的。
作为全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂,同时显著降低了患者对激素的依赖且病情保持稳定,研究结果提示,抑制B细胞的增殖及分化。
系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%, 据北京协和医院内科学系主任张奉春教授透露,其中517例来自中国,主要集中于育龄女性,倍力腾此次在中国被批准与常规治疗联合,从而减少血清中的自身抗体,评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性。
“我国目前有超过百万的系统性红斑狼疮患者。
一项由北京协和医院牵头的来自中国、日本、韩国共49家研究中心的国际临床多中心研究,倍力腾联合常规治疗52周,总体不良反应发生率与安慰剂相似,。