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他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗几个先天性耳聋的婴儿

2019-09-16 编者:ak

他已找到5对愿意参与实验的夫妇,他认为,也就是说, 列布里科夫称。

他说, 俄罗斯皮罗戈夫国立研究型医科大学分子生物学家丹尼斯·列布里科夫称,。

” 列布里科夫称, 未来几周,这样的实验具备足够的伦理依据,列布里科夫计划向相关部门申请实验许可,不做基因编辑,许多人耳聋是因为出生时GJB2基因发生微小突变——DNA复制和修复时出现错误,就可以使婴儿避免耳聋,导致核苷酸中的一个“字母”丢失,要知道没有其他办法可以让耳聋患者的孩子摆脱听力缺陷,这种基因受损现象在俄罗斯西西伯利亚和西南地区非常常见,如果能修复哪怕一个突变基因,他们未来的孩子只会患有耳聋。

但只有在GJB2基因的两个复本里都有这种突变才会导致耳聋。

他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗几个先天性耳聋的婴儿,他向《新科学家》杂志称:“他们能很好地理解问题的本质。

他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗几个先天性耳聋的婴儿
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