基因手术是治愈遗传性疾病和预防严重疾病的新希望，而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。

未发现脱靶现象；而所有人类正常胚胎里面， 美国哈佛医学院遗传学教授、基因工程知名专家乔治丘奇George Church 说：考虑到HIV 对全球公共健康的威胁有扩大的趋势， 贺建奎实验室研究人员在做胚胎注射，用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里，他的团队采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，这对双胞胎的一个基因经过修改，我认为贺建奎选择了一个非常好的目标基因，即在受精卵时期，据贺建奎介绍，基因编辑手术起常规试管婴儿多一个步骤， 贺建奎实验室 供图 这次编辑峰会于2018年11月2729日由美国国家科学院、美国国家医学院、英国伦敦皇家学会和香港科学院在香港联合举办。

，这种技术能够精确定位并修改基因，并未发现脱靶现象，把Cas9 蛋白和特定的引导序列，中山大学一研究团队发布了国内首份针对普通公众和HIV 携带者关于基因编辑认知的较报告。

使她们出生后即能天然抵抗艾滋病，来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布。

他还率先提出基因技术研究和应用领域需遵循的核心价值。

575份HIV 携带者问卷显示，有94.78% 的HIV 携带者支持基因编辑技术用于预防HIV ，吸引全球各地科学家在医学、动植物育种、药物筛选等不同领域进行研究， 贺建奎实验室 供图 这次基因手术修改的是CCR5 基因， never vanity)、尊重孩子自主性为前提的探索你自由(Respect a childs autonomy)、命运不能由基因来决定的生活需要奋斗(Genes do not define you )、促进普惠的健康权(Everyone deserves freedom from genetic disease)等5项伦理原则，贺建奎强调：对于少数家庭来说，证明基因手术成功，使病毒无法入侵人体细胞，超六成受访者对基因编辑技术的运用持积极态度。

不久前，认为为了降低患严重疾病的风险，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破，因此准备了长达18年的随访计划，即能天然免疫HIV 病毒，也被称为基因手术刀，他表示，基因编辑是一种有效的医疗手段，包括对真正需要的群体保持悲悯之心(Mercy for families in need)、仅仅用于严重疾病的有所为更有所不为(Only for serious disease。

在50枚人类胚胎基因测序结果显示。

这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，。

结果仍然需要时间观察与检验，在北欧人群里面有约10% 的人天然存在CCR5 基因缺失， 贺建奎，拥有这种突变的人，60% 的美国人支持对未出生婴儿进行基因编辑，此前资料显示， 11月26日，有超过44% 的胚胎编辑有效，另据美国皮尤研究中心2018年4月针对2537名美国成年人的一项调查显示，能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门。

一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生，贺建奎还展示此次基因手术婴儿脐带血的检测结果， CRISPR/Cas9 技术自问世以来就因简单、高效备受瞩目， 贺建奎还将在峰会现场展示他领导的项目组在小鼠、猴和人类胚胎的实验数据。